Скертцо пор для приг. сусп. для приема внутр 20мг/мл 53г фл. 100мл

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке после «Годен до».
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Хранить при температуре не выше 25 °C.
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Сообщите лечащему врачу, если принимаете следующие препараты:
• блокаторы канальцевой секреции (препараты, влияющие на выработку мочи в почках);
• аллопуринол (средство для лечения подагры);
• карбамазепин (противосудорожное средство);
• непрямые антикоагулянты или варфарин (препараты, снижающие свертываемость крови);
• антациды (препараты, нейтрализующие повышенную кислотность желудка).
Цефиксим необходимо принимать за 1–2 часа до или через 4 часа после приема вышеуказанных препаратов;
• аминогликозиды, полимиксин В, колистин, виомицин (препараты для лечения инфекции;
• диуретики (мочегонные средства), например, этакриновая кислота, фуросемид;
• пероральные контрацептивы (возможно снижение эффективности противозачаточных средств).

Каждая таблетка содержит 400 мг цефиксима (в виде тригидрата).
Прочими вспомогательными веществами являются:
Ядро таблетки: целлюлоза микрокристаллическая, тип 102, кальция гидрофосфат безводный, магния стеарат, натрия лаурилсульфат, кроскармеллоза натрия.
Оболочка таблетки: Опадрай® QX белый 321А180025, состоящий из: макрогола (ПЭГ) поливинилового спирта графт-сополимера (Е1209), талька (Е553b), титана диоксида (Е171), моно/диглицеридов (Е471), поливинилового спирта (Е1203).

Наиболее частыми нежелательными реакциями при применении препарата являются нарушения пищеварения, тошнота, рвота, диарея, боли в животе.

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования

Внутрь. Взрослые и дети старше 12 лет и/или с массой тела 50 кг и более: Рекомендуемая суточная доза препарата составляет 400 мг один раз в сутки. При острой неосложненной гонорее – 400 мг однократно. Средняя продолжительность лечения – 7–10 дней. При инфекциях, вызванных Streptococcus pyogenes, курс лечения должен составлять не менее 10 дней. В случае нарушения функции почек при клиренсе креатинина менее 60 мл/мин, пациентам, находящимся на гемодиализе или на перитонеальном диализе, рекомендуется принимать препарат Скертцо в виде суспензии для приема внутрь. Не следует назначать детям с массой тела 50 кг и менее для данной лекарственной формы в связи с невозможностью обеспечить режим дозирования.

Гиперчувствительность к цефиксиму, цефалоспоринам или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в полной инструкции; тяжелые реакции повышенной чувствительности немедленного типа (например, анафилактическая реакция) на другие бета-лактамные антибиотики и пенициллины в анамнезе.

С осторожностью следует применять у пациентов пожилого возраста, пациентов с хронической почечной недостаточностью или псевдомембранозным колитом (в анамнезе), у детей в возрасте до 6 мес.
При длительном применении возможно нарушение нормальной микрофлоры кишечника, что может привести к росту Clostridium difficile и вызвать развитие тяжелой диареи и псевдомембранозного колита.
У пациентов с указанием в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, возможны проявления повышенной чувствительности к цефалоспориновым антибиотикам.
Во время лечения возможна положительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу.

Следует применять с осторожностью у пациентов с нетяжелыми реакциями гиперчувствительности немедленного типа на пенициллины и другие бета-лактамы в анамнезе, у пациентов пожилого возраста, пациентов с хронической почечной недостаточностью, пациентов с псевдомембранозным колитом (в анамнезе). В случае острой почечной недостаточности следует прекратить прием цефиксима и назначить соответствующее лечение. Необходим мониторинг функции почек при совместном применении цефиксима со следующими препаратами: аминогликозиды, полимиксин В, колистин, высокие дозы петлевых диуретиков. Лечение цефиксимом может увеличить риск развития бактерий, резистентных к лекарственным средствам с/или без клинически выраженной суперинфекции. При возникновении суперинфекции следует назначить соответствующую терапию. При длительном приеме препарата возможно нарушение нормальной микрофлоры кишечника, что может привести к росту Clostridium difficile и вызвать тяжелую диарею и псевдомембранозный колит. В этом случае противопоказано применение препаратов, тормозящих перистальтику кишечника.
Для цефалоспоринов (как для класса) были описаны случаи лекарственной гемолитической анемии, включая серьезные случаи со смертельным исходом. Как и другие цефалоспорины, цефиксим может вызывать острую почечную недостаточность, в том числе тубулоинтерстициальный нефрит. Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны. Специфического антидота не существует.
Цефиксим снижает протромбиновый индекс, усиливает действие непрямых антикоагулянтов. С осторожностью – пациентам, принимающим кумариновые антикоагулянты, напр., варфарин (комбинированное применение может привести к увеличению протромбинового времени с возможным развитием кровотечения). Антациды, содержащие магния или алюминия гидроксид, замедляют всасывание препарата, поэтому цефиксим необходимо принимать за 1–2 часа до или через 4 часа после приема таких антацидов. При совместном применении цефиксима с потенциально нефротоксичными препаратами (например, аминогликозиды, полимиксин В, колистин и виомицин) и диуретиками (этакриновая кислота, фуросемид) возрастает риск нарушения функции почек. Возможно снижение эффективности пероральных контрацептивов при совместном приеме с цефиксимом. Применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно только в случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание

Взрослым, детям старше 12 лет с массой тела более 50 кг для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами: инфекции верхних дыхательных путей (тонзиллит, фарингит, синусит); средний отит; инфекции нижних дыхательных путей (острый бронхит, обострение хронического бронхита); инфекции мочевых путей (цистит, цистоуретрит, неосложненный пиелонефрит, уретрит); острая неосложненная гонорея.

Полусинтетический цефалоспориновый антибиотик III поколения для приема внутрь широкого спектра действия. Действует бактерицидно. Механизм действия обусловлен угнетением синтеза клеточной мембраны возбудителя. Цефиксим устойчив к действию β-лактамаз, продуцируемых большинством грамположительных и грамотрицательных бактерий.
In vitro цефиксим активен в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus agalactiae; грамотрицательных бактерий: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus, Serratia marcescens.
In vitro и в условиях клинической практики цефиксим активен в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.
К цефиксиму устойчивы Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) серогруппы D, Listeria monocytogenes, большинство Staphylococcus spp. (включая метицилин-резистентные штаммы), Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Каждая таблетка содержит 400 мг цефиксима (в виде тригидрата).
Прочими вспомогательными веществами являются:
Ядро таблетки: целлюлоза микрокристаллическая, тип 102, кальция гидрофосфат безводный, магния стеарат, натрия лаурилсульфат, кроскармеллоза натрия.
Оболочка таблетки: Опадрай® QX белый 321А180025, состоящий из: макрогола (ПЭГ) поливинилового спирта графт-сополимера (Е1209), талька (Е553b), титана диоксида (Е171), моно/диглицеридов (Е471), поливинилового спирта (Е1203).

2 года